008PG国际

2024年9月23日至25日，，008PG国际医疗迎来了医疗器械简单审核程序（MDSAP）的年审。。在公司全体员工的配合起劲与起劲配合下，，008PG国际医疗体现精彩，，不但彰显了在医疗器械质量治理和合规运营方面的卓越实力，，也为公司的一连生长和国际市场拓展涤讪了更为坚实的基础。。

MDSAP是一项由国际医疗器械羁系机构论坛（IMDRF）提倡的审核程序，，以ISO 13485为基础，，旨在整合五个加入国（美国、加拿大、巴西、澳大利亚和日本）的医疗器械羁系要求，，对医疗器械制造商举行一次周全、严酷的审核。。通过 MDSAP 审核，，意味着企业的质量治理系统切合多个国家和地区的规则标准，，能够为全球市场提供清静、有用的医疗器械产品。。

在年审历程中，，审核团队对008PG国际医疗的质量治理系统、生产流程、产品设计与开发、危害治理、销售与售后效劳等多个方面举行了深入详尽的审查。。公司依附完善的质量治理系统、严谨的生产操作规范以及专业的团队协作，，赢得了审核团队的高度认可。。

008PG国际医疗一直以来将质量视为企业的生命线，，始终坚持严酷遵照国际海内医疗器械规则要求，，一直优化质量治理系统。。取得MDSAP证书之后，，008PG国际医疗继续各部分协同相助，，对证量治理文件举行了周全梳理和更新，，确保其切合最新的规则标准；；
；组织员工举行多次培训和内部审核，，强化员工的质量意识和合规操作能力；；
；对生产装备和设施举行了周全年度维护和检查，，包管生产历程的稳固和可靠。。

同时，，公司也将以此次年审为契机，，继续完善MDSAP质量治理系统提升，，一如既往地致力于为客户提供高品质、清静可靠的产品，，为全球医疗康健事业孝顺008PG国际实力。。

008PG国际医疗将一如既往地致力于为客户提供高品质、清静可靠的产品，，为全球医疗康健事业孝顺008PG国际实力。。我们期待与更多的相助同伴携手共进，，共创优美未来！

本网站内所有资讯及素材仅供学习与科普。。如图片和素材版权拥有者发明自己作品被侵权，，请实时向008PG国际医疗提出权力通知，，008PG国际医疗在收到相关通知后，，24小时内移除相关涉嫌侵权的内容。。

• 打印本文
• 关闭本页